本篇文章给大家谈谈美妥昔，以及西妥昔单抗治疗肝癌对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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肝癌治疗
治疗原发性肝癌--全球第一针
近日，武警山东总队医院肿瘤中心完成了山东省第一组肝癌介入靶向治疗，使用的药物是利卡汀，利卡汀（碘[131I]美妥昔单抗注射液）是全球首个用于原发性肝癌的单克隆抗体靶向药物，它能够特异性识别肝癌细胞并对其进行靶向的杀伤，被誉为治疗肝癌的“导向核弹”。
利卡汀双效合一，双靶向抗癌。细胞级靶向：直接作用于肝癌细胞，美妥昔单抗特异性结合肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147，抑制肝癌转移与扩散。肝癌细胞膜抗原HAb18G/CD147在肝癌组织中高度表达，保证足够数量的美妥昔单抗作用于肝癌细胞。血管级靶向：肝动脉直接给药，放射性核素碘[131I]特异性在肿瘤区浓聚，发射的β射线持续内放射，特异性高，亲和力强，照射效能高，最终造成肿瘤细胞死亡。
对原发性肝癌，利卡汀临床有效率，即肝癌未进展率达到86.30%，经利卡汀治疗后，患者生存期延长，中位生存期19个月，随访21个月时的生存率为44.54%，同时大大提高了患者生存质量，减轻了患者的痛苦。
利卡汀项目是国家“八五”、“九五”、“十五”、863计划重大产业化项目。它在临床的应用，将有可能推动肝癌的综合治疗技术实现跨越式发展，降低肝癌的高复发率及高转移率，为肝癌患者带来福音。
原发性肝癌能治好吗?现在有一个新药利卡汀,能否治愈肝癌?
世界卫生组织宣布：癌症，三分之一是可以预防的，三分之一是可以治愈的，三分之一尽管不能根除，但是，也可以延长生命，提高生存质量。癌症并不等于死症，经过积极治疗，并使病人树立与疾病做斗争的顽强信心，绝大多数病人均可获得较好的疗效，甚至可望获得痊愈。 利卡汀能否治愈肝癌 , 那首先你要对这种药有个了解 , 利卡汀是碘[131I]美妥昔单抗注射液的商品名称，利卡汀包含两部分，一部分是美妥昔单抗，它是通过采用杂交瘤技术，用新鲜肝癌手术切除标本免疫BALB/c小鼠，融合制备杂交瘤细胞，获得能稳定分泌特异性肝癌单克隆抗体HAb18的细胞克隆，然后 采用杂交瘤细胞无血清高密度悬浮培养工艺获得HAb18抗体，抗体经胃蛋白酶酶切、去除鼠源性Fc段，纯化后制备成美妥昔单抗。美妥昔单抗是一种与肝癌组织有高特异性亲和能力的抗人肝癌片段单抗。 其主要用途用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌。从利卡汀已进行的临床试验结果表明，103例原发性肝细胞肝癌使用两个周期（2支利卡汀）治疗后，临床缓解率（CR+PR）为8.22%，临床有效率（CR＋PR+MR）为27.40%，临床控制率（CR+PR+MR+SD ）达86.30%；中位生存时间为19个月，18个月生存率为51.98%。 利卡汀具有较好的近期疗效，也具有良好的远期效果，并显示了减轻患者痛苦，提高患者生活质量 的综合治疗效果。它是安全、可控、有效的，是原发性肝癌放射免疫治疗的新方法。
治療肝癌重慶第三軍醫大附屬醫院哪個好點？
第四軍醫大學的利卡汀-碘[131I]美妥昔單抗美妥昔單抗是以肝癌細胞表面抗原CD147分子為靶點，用胃蛋白酶水解靶點的鼠源單抗分子HAb18，收集其F(ab』)2片斷（切掉Fc段是為了避免HAMA反應），用同位素Na131I進行標記，隨後進行相關純化處理和安全檢測得到的製劑。CD147分子是腫瘤特異性膜蛋白，功能為金屬蛋白酶信號傳導通路的膜表面信號受體，在配體刺激后能形成信號傳導，表達金屬蛋白酶，高效提高了腫瘤的流動遷移性。單抗HAb18以CD147的細胞膜外區域為抗原決定簇靶點，從接種的鼠體內分析得到。對CD147有極高的親和力和特異性。單抗分子偶聯同位素后，可以在腫瘤聚集區域富集，通過局部的高強度射線殺傷腫瘤細胞。同時HAb18競爭結合CD147分子膜表面區域與配體分子相互作用的結構域，從而阻斷了這個信號傳導通路，抑制了金屬蛋白酶的表達和腫瘤細胞的遷移，大大減少了腫瘤細胞對機體的不良影響，延長了生命。131I是一種同位素，它對細胞有很強的殺傷力，一般可以穿越50個細胞，包括癌細胞和健康細胞；而抗體對肝癌細胞有親和力，可把131I帶至肝癌細胞，在盡量減少對健康細胞傷害的前提下殺滅癌細胞。這個過程就是腫瘤靶向治療，俗稱「生物導彈」。2001年，華神集團與第四軍醫大簽署合同，受讓了第四軍醫大的「碘[131I]美妥昔單抗注射液」項目。該葯已申請PCT國際專利3項，國家發明專利12項，授權國家發明專利4項，美妥昔單抗是全球第一個專門用於治療原發性肝癌的單抗導向同位素藥物，也是我國具有自主知識產權的抗體類藥物。與傳統的手術治療相比，注射美妥昔單抗只需在患者股動脈上打開一個米粒大小的創口；與介入化療相比，注射美妥昔單抗后引起的嘔吐、脫髮等副作用較小。臨床試驗表明，該葯一周期臨床有效率為16%，臨床控制率為80%，兩周期臨床有效率為27%，臨床控制率為86%；中晚期肝癌患者兩年生存率為42%，32個月的生存率為31%。從療效上看，美妥昔單抗具備在肝癌治療市場取得一席之地的條件。 查看原帖
抗体药物的我国上市的单抗药物
序号 名称 公司 抗体类型 治疗领域
1 抗CD3单抗/爱欧山 古巴分子免疫学中心 鼠源 器官移植的抗排斥治疗
2 Rituximab/美罗华 罗氏/基因泰克 嵌合 非何杰金淋巴瘤
3 Trastuzumab/赫赛汀 罗氏/基因泰克 人源化 乳腺癌
4 Muromonab-CD3 奥多生物技术 鼠源 器官移植的抗排斥治疗
5 Daclizumab/ 赛尼哌 罗氏/基因泰克 人源化 器官移植的抗排斥治疗
6 Basiliximab/舒莱 诺华制药 嵌合 器官移植的抗排斥治疗
7 抗CD3单抗 武汉生物制品研究所 鼠源 器官移植的抗排斥治疗
8 抗人il-8单抗乳膏/恩博克 宏远逸士生物技术药业有限公司 鼠源 牛皮癣
9 Cetuximab/爱必妥 默克/英克隆 嵌合 结直肠癌
10 Nimotuzumab/泰欣生 百泰生物药业有限公司 人源化 头颈部肿瘤、消化道肿瘤
11 碘[131I]人鼠嵌合型 美恩生物技术有限公司 嵌合 肺癌
肿瘤细胞核单抗/唯美生
12 碘[131I]美妥昔单抗/利卡汀 第四军医大学/成都华神集团 鼠源 肝癌
13 重组人II型肿瘤坏死因子受体 上海中信国健药业有限公司 人源化 类风湿性关节炎
一抗体融合蛋白/益赛普
抗癌新药
生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单克隆抗体药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等，同时国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制。国家将从100多个新药中遴选出10多个，作为重大新药创制重点支持对象，这些原创新药可能成为打入欧美市场的先锋。在这些品种中，生物药和化学药居多，其中疫苗、单克隆抗体、蛋白质药物、抗癌药物等均有。 A股生产抗癌药物概念股： 1、华神集团（000790）：公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。 2、益佰制药（600594）：公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品，另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术，可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。 3、恒瑞医药（600276）：公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。 4、誉衡药业（002437）：盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药：注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药，被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产。 5、莱美药业（300006）：公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术，其中，淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平；抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液，注射用磷酸氟达拉滨，肠外营养药主要为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液，填补了国内空白，临床应用价值巨大。 6、四环生物（000518）：公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2（用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗）、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液，其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品；目前仍持有55％股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业，其专有技术包括白介素2（用于肝癌治疗）、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。 7、安科生物（300009）：公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目，替吉奥是一种复方抗肿瘤新药，主要用于治疗晚期或转移性胃癌，预计2012年投产，年生产能力为3000万片。
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